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001×7氫型陽離子交換樹脂在醫(yī)學(xué)的中應(yīng)用

發(fā)布時間: 2024-05-19  點(diǎn)擊次數(shù): 741次

001×7氫型陽離子交換樹脂在醫(yī)學(xué)的中應(yīng)用


1.PH范圍:1-14
2.高使用溫度:氫型≤100℃, 鈉型≤120℃,
3.轉(zhuǎn)型膨脹率:(Na+→H+)8-10
4.工業(yè)用樹脂層高度:1.5m以上。
5.再生液濃度 NaCl:8-10,
       HCl:4-5
6.再生液用量:
  NaCl(8-10)體積:樹脂體積=1.5-2:1
  HCl(4-5)體積:樹脂體積=2-3:1
7.再生液流速: 5-8 m/h
8.再生接觸時間: 45-60 min
9.正洗流速: 10-20 m/h
10.正洗時間: 約30 min
11.運(yùn)行流速: 15-30 m/h
12.工作交換容量:≥1000mol/m3
六、用途
主要用于水的處理(包括硬水軟化、高壓爐水、無離子水、注射水、海水淡化等),廢水中貴金屬的回收,抗生素的提純,代替人體內(nèi)腎臟的作用。
七、包裝及貯運(yùn)
本產(chǎn)品用內(nèi)襯塑料袋的編織袋包裝,每袋25kg,也可根據(jù)需求用塑料桶或其它容器包裝,本品為非危險品。貯運(yùn)溫度5-40℃,嚴(yán)禁脫水、曝曬。

 

 

  一、樹脂的運(yùn)輸和貯存:

  離子交換樹脂內(nèi)含有一定量的水份,在運(yùn)輸及貯存過程中應(yīng)盡量保持這部分水份。如果貯存過程中樹脂脫了水,應(yīng)先用濃食鹽水(8-10)浸泡1-2小時,再逐漸稀釋,不得直接放于水中,以免樹脂急劇膨脹而破碎。樹脂在貯存或運(yùn)輸過程中,應(yīng)保持在5-40℃的溫度環(huán)境中,避免過冷或過熱,影響質(zhì)量。若冬季沒有保溫設(shè)備時,可將樹脂貯存在食鹽水中,食鹽水的溫度可根據(jù)氣溫而定。

  二、新樹脂的予處理:

  新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應(yīng)的物質(zhì)和少量低聚合物,還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當(dāng)樹脂與水、酸、堿或其它溶液相接觸時,上述可溶性雜質(zhì)就會轉(zhuǎn)入溶液中,在使用初期污染出水水質(zhì)。所以,新樹脂在投運(yùn)前要進(jìn)行預(yù)處理。

1、陽樹脂的預(yù)處理

  陽樹脂的預(yù)處理步驟如下:

  首先使用飽和食鹽水,取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍,將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時,然后放盡食鹽水,用清水漂洗凈,使排出水不帶黃色;

  其次再用2-4NaOH溶液,其量與上相同,在其中浸泡2-4小時(或小流量清洗),放盡堿液后,沖洗樹脂直至排出水接近中性為止;

  后用5HCL溶液,其量亦與上述相同,浸泡4-8小時,放盡酸液,用清水漂流至中性待用。

2、陰樹脂的預(yù)處理

  其預(yù)處理方法中的步與陽樹脂預(yù)處理方法中的步相同;而后用5HCL浸泡4-8小時,然后放盡酸液,用水清洗至中性;而后用2-4 NaOH溶液浸泡4-8小時后,放盡堿液,用清水洗至中性待用

 

001×7氫型陽離子交換樹脂在醫(yī)學(xué)的中應(yīng)用我國自20世紀(jì)50年代以來開始生產(chǎn)和應(yīng)用離子交換樹脂。經(jīng)過半個多世紀(jì)的發(fā)展國內(nèi)常規(guī)離子交換樹脂的制造和應(yīng)用技術(shù)已經(jīng)較為成熟,水平與國外相當(dāng)。離子交換樹脂主要用于電力、食品、醫(yī)藥、電子和冶金等行業(yè)。下面,介紹一下離子交換樹脂在醫(yī)學(xué)的中的應(yīng)用。
 


 

  藥物的精制純化

  藥物的精制純化是將藥液中有效成分轉(zhuǎn)化成離子形式,與樹脂發(fā)生離子交換,將有效成分吸附上去,利用酸堿成鹽原理將有效成分轉(zhuǎn)化成鹽,再進(jìn)行洗脫;將藥物提取液中低濃度的有效成分經(jīng)過吸附上柱后洗脫,提高有效成分含量,達(dá)到純化精制目的。其應(yīng)用以抗生素為主,在其他類藥物中也有廣泛的應(yīng)用。

  藥物樹脂靶向給藥系統(tǒng)

  離子交換樹脂除了上述用于口服藥樹脂緩控釋系統(tǒng)外,還可用于靶向給藥。近年來,越來越多的臨床研究表明,抗腫瘤藥物的選擇性不高,從而限制了藥效的進(jìn)一步發(fā)揮。因此,將藥物選擇性地輸送到特定部位以提高局部藥物濃度、減少全身毒性和不良反應(yīng)的靶向系統(tǒng)已越來越受到重視。靶向給藥系統(tǒng)由藥物與載體組成,常見的載體有微球、脂質(zhì)體、單克隆抗體、復(fù)乳及細(xì)胞載體等,而利用離子交換原理可將藥物制成非生物降解的藥樹脂微球。

  一般認(rèn)為,粒徑大于50µm的微粒在靶組織的滯留量少于粒徑較小的微粒。因此,可根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇具有適宜交聯(lián)度和孔徑的離子交換樹脂,制備成相應(yīng)的藥物樹脂微球。由于血液中的離子種類和強(qiáng)度較為恒定且樹脂微球體積較小,因而可將藥樹脂微球進(jìn)行靜脈注射并結(jié)合γ-閃爍照相技術(shù)對其靶向性進(jìn)行評價,樹脂微球的粒徑和孔徑是離子在樹脂內(nèi)部擴(kuò)散的限速因素,而且影響其對組織的靶向性及在靶組織的釋藥行為。


 

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